Das ist der Job
Das sind Ihre Aufgaben Durchführung von Audits nach ISO 13485, ISO 9001 und EU-Verordnungen einschließlich der erforderlichen Vorbereitung und Berichterstellung ggf.
Das brauchst du
Durchführung von unangekündigten Audits nach EU-Verordnungen Das bringen Sie mit Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Hochschul- oder Fachhochschulstudium oder eine abgeschlossene Ausbildung als Meister, Techniker oder eine andere vergleichbare Ausbildung, welche mindestens dem Niveau 6 (Bachelor) entspricht Mindestens vier Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte/In-vitro Diagnostika/Gesundheitshandwerke/Hilfsmittelversorgung oder verwandten Gebieten einschließlich Tätigkeiten im Qualitätsmanagement Reisebereitschaft, verhandlungssicheres Deutsch und ggf.
Englisch in Wort und Schrift Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit Haben Sie Fragen zu unseren Stellenausschreibungen?
Darum lohnt es sich
Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal.
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement- Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Bitte kontak
