Quality Auditor - second party (w/m/d)

Das ist der Job

Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten.

Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen: Quality Auditor - second party (w/m/d) Deine Aufgaben Als Quality Auditor (Second-Party) übernimmst du eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und sorgst für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen im GMP- und GxP-Umfeld.

Du arbeitest eng mit internen und externen Stakeholdern zusammen und unterstützt bei qualitätsrelevanten Fragestellungen. Die Position kann deutschlandweit ausgeübt werden, da ein Großteil der Tätigkeiten flexibel aus dem Homeoffice erfolgt. Du arbeitest gerne im Team und schätzt die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Ansprechpartnern.

Was wir dir bieten: Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!

Das brauchst du

Dein Profil Fachliche Qualifikationen Du verfügst über Erfahrung in der Durchführung von Audits, idealerweise im GMP-, GxP-, Pharma-, Medizintechnik- oder Gesundheitsumfeld. Du hast bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Qualitätssicherung oder in einem vergleichbaren regulatorischen Umfeld gesammelt.

Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS Office. Du bringst eine hohe Reisebereitschaft mit und bist bereit, mindestens 50 % deiner Arbeitszeit deutschlandweit unterwegs zu sein.

Persönliche Kompetenzen Eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsverständnis Du verfügst über eine ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung. Du überzeugst durch starke Kommunikationsfähigkeiten und ein sicheres Auftreten.

Darum lohnt es sich

Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Unterstützung bei der Etablierung, Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung von QM-Systemen zur Lieferanten- und Artikelfreigabe.

Du identifizierst Verbesserungspotenziale und begleitest die Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen. Du kommunizierst sicher in Deutsch und Englisch – sowohl schriftlich als auch mündlich. Für die Durchführung von Audits bist du regelmäßig bei unseren Lieferanten und Partnern vor Ort unterwegs.

Du möchtest aktiv zur Qualität und Sicherheit von Produkten und Prozessen beitragen? Du schätzt eigenverantwortliches Arbeiten, abwechslungsreiche Reisetätigkeiten und bewegst dich sicher im regulierten GMP- und GxP-Umfeld? GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.

Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.

Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.

Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. YOUR STEP FORWARD! Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.

Eigenständige Vorbereitung von Lieferanten- und Second-Party-Audits sowie Durchführung und Auswertung der Ergebnisse Du auditierst Lieferanten und bewertest deren Eignung für den GMP-konformen Einsatz. Prüfung und Überwachung von Gewebeentnahmeerlaubnisse in Entnahmekliniken. Eine Auditorenzertifizierung (z.

ISO 9001, GMP Auditor oder vergleichbar) ist von Vorteil. Alternativ bringst du einen medizinischen, naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Hintergrund mit. Du musst nicht in unmittelbarer Nähe unseres Standorts Reutlingen wohnen. Daher freuen wir uns besonders über Bewerbungen aus zentral gelegenen Regionen Deutschlands.

Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen. Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.

Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Bewerbungsunterlagen per E-Mail können wir leider nicht bearbeiten. #J-18808-Ljbffr