Das ist der Job
Risikoanalysen im Bereich Validierung computergestützter Systeme Nachverfolgung und Bewertung von CAPAs sowie Empfehlung von Maßnahmen zur Lösung von Qualitätsproblemen Unterstützung des Inspektionsmanagements bei Behörden- und Kundenaudits Mitwirkung bei der Entwicklung und Pflege von Abteilungsprozessen, Systemen und relevanten Unterlagen Durchführung von Schulungen zu GxP-Vorschriften und Unterstützung bei Digitalisierungsprojekten (z.
Darum lohnt es sich
Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. IoT, KI, AR) Das erwartet dich bei uns Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen #J-18808-Ljbffr Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte.
Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.
Diese Herausforderungen übernimmst du: Planung, Durchführung und Nachbereitung interner Systemaudits sowie externer GxP-Lieferantenaudits Unterstützung bei papierbasierten Qualitätsbewertungen und eigenständige Auditdurchführung Pflege und Aktualisierung der Liste zugelassener Lieferanten Mitwirkung am globalen Auditplan und Lieferantenmanagement Erhebung und Analyse von Audit-Kennzahlen, Erstellung von Trendanalysen Präsentation von Ergebnissen an das QA-Management Erstellung, Review und Genehmigung GMP-relevanter Dokumentation inkl.
