Das ist der Job
Benefits Flexible Arbeitszeiten mit Home‑Office Zuschuss zu den öffentlichen Verkehrsmitteln sowie betriebliche Altersvorsorge Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Ihre Aufgaben Überprüfung von QM‑Dokumenten nach ISO13485 und ISO9001 Durchführung von Audits bei Kunden und Lieferanten mit entsprechender Dokumentation und Auswertung Erstellung von Berichten zu den durchgeführten Begutachtungstätigkeiten und weitere Tätigkeiten bei Zertifizierungen Ihre Qualifikationen erfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Studium langjährige Berufserfahrung im Quality & Regulatory Affairs Umfeld der Medizintechnik sowie in der Durchführung von Audits Erfahrung in der Anwendung der gängigen Normen und regulatorischer Anforderungen wie ISO13485 und MDR sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft
#J-18808-Ljbffr
Darum lohnt es sich
Unser Klient, ein renommiertes Life Science-Unternehmen mit Hauptsitz in Baden-Württemberg, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Auditor (m/w/d) für aktive Medizinprodukte. Die Position kann von einem der Unternehmensstandorte deutschlandweit oder flexibel aus dem Home‑Office sowohl in Voll- als auch in Teilzeit ausgeübt werden.
