Das ist der Job
Benefits
• Flexible Arbeitszeiten mit Home‑Office
• Zuschuss zu den öffentlichen Verkehrsmitteln sowie betriebliche Altersvorsorge
• Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Ihre Aufgaben
• Überprüfung von QM‑Dokumenten nach ISO13485 und ISO9001
• Durchführung von Audits bei Kunden und Lieferanten mit entsprechender Dokumentation und Auswertung
• Erstellung von Berichten zu den durchgeführten Begutachtungstätigkeiten und weitere Tätigkeiten bei Zertifizierungen
Ihre Qualifikationen
• erfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Studium
• langjährige Berufserfahrung im Quality & Regulatory Affairs Umfeld der Medizintechnik sowie in der Durchführung von Audits
• Erfahrung in der Anwendung der gängigen Normen und regulatorischer Anforderungen wie ISO13485 und MDR
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Reisebereitschaft
Darum lohnt es sich
Unser Klient, ein renommiertes Life Science-Unternehmen mit Hauptsitz in Baden-Württemberg, sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Auditor (m/w/d) für aktive Medizinprodukte. Die Position kann von einem der Unternehmensstandorte deutschlandweit oder flexibel aus dem Home‑Office sowohl in Voll- als auch in Teilzeit ausgeübt werden.
